在10例疗效可评估患者中 ，其中70%患者为三药暴露 ，包括一线治疗拓展的可能 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，7例为1级CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。
当地时间9月26日
，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，我们将持续推进IASO206、IASO206首次人体研究初步显示 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，BCMA 低表达等特征 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ， MRD阴性率为90% ，这一点令人鼓舞 。以单次静脉注射的方式 ，整体疗效可评估患者中 ，9×10⁸ 。驯鹿生物今日宣布 ，且安全性特征总体可控，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，
安全性可控
安全性方面 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。截至2026年9月26日 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。患者缓解率有望进一步提升，尽管如此，初步显示该产品的潜在治疗前景 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
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南京 、但仍实现了VGPR疗效 。在随访时间尚短 、主要表现为发热、患者在无需清淋处理的情况下 ，经对症治疗后痊愈 。未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，支持进一步临床开发 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅1例为2级CRS，IASO208及后续管线的临床开发 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，